كتبت: ياسمينا ابراهيم

أفادت تقارير إعلامية، أن الولايات المتحدة بدأت في مرحلة متأخرة من التجارب السريرية على دواء تم تكوينه لمحاربة “Covid-19”.

ووفقا لتقرير موقع “scmp” الصيني، فإن الدواء عبارة عن جسم مضاد ضد الفيروس التاجي الجديد يسمى “LY-CoV555″، والذي تم تحديده في عينة الدم لمريض تم شفائه من قبل “Abcellera Biologics” الكندية.

تم تطوير الدواء صناعيًا للإنتاج الضخم من قبل مختبرات Lilly Research ومقرها الولايات المتحدة بالشراكة مع Abcellera، وستجرى تجربة المرحلة 3 مبدئيًا بحوالي 300 متطوع حول العالم الذين تم إدخالهم إلى المستشفى مع Covid-19  مع أعراض خفيفة إلى متوسطة ​​مع أعراض أقل من 13 يومًا.

في الوقت نفسه ، يتم اختبار الدواء الجديد أيضًا على الأشخاص الذين يعانون من أعراض خفيفة إلى معتدلة لـ Covid-19 الذين لم يتم إدخالهم إلى المستشفى ، كجزء من تجربة المرحلة المتوسطة الموازية التي تم الإعلان عنها يوم الثلاثاء.

قال أنتوني فوسي ، مدير المعاهد الوطنية للحساسية والأمراض المعدية: “إن دراسة تأثير هذا العلاج الاستقصائي على العديد من المرضى في نفس الوقت أمر حاسم لتحديد ما إذا كان يمكن أن يساعد مرضى Covid-19 بمستويات مختلفة من شدة المرض”.